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眼科频道
【据《OptometryandVisionScience》2013 年12月报道】题：无临床体征或症状的最大阿托品剂量（纽约州立大学视光学院作者Jeffrey Cooper等）
虽然1%阿托品可有效缓解近视进展，但会引起调节麻痹和瞳孔散大等视觉相关副作用，并未获得全球临床认可。研究发现，相比1%阿托品，较低浓度阿托品可减缓近视进展且副作用较小，兼顾疗效与安全，但目前尚不清楚阿托品浓度与疗效之间的关系。该研究旨在寻找无明显副作用的最高阿托品浓度。
该项研究纳入了12例儿童，等效球镜度-1.75～+0.75D，随机每天给予单侧眼阿托品（0.025%、0.05%、0.08%、0.125%、0.166%、0.225%、0.333%、0.40%和0.50%）和对侧眼安慰剂治疗1周，测量单眼调节力和瞳孔大小，检查视力模糊或畏光症状。
结果显示，阿托品相关的不良反应具有浓度依赖性。随着阿托品浓度增加，瞳孔呈散大趋势，调节力呈下降趋势（表1）。没有患者出现与阿托品相关的全身不适。并且，阿托品浓度从0.025%降低到0.012%似乎并不会减少与阿托品相关的临床体征或症状。
综合考虑，0.02%的阿托品是不引起临床症状的最高浓度，平均瞳孔散大3mm，调节力剩余8D以上，不会引起受试者的不适感。
0.02%阿托品可以作为一个合适的起点，用于评估低浓度阿托品减缓近视进展的最佳策略。（上海市眼病防治中心朱剑锋编译）